唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇，结合孕妇的年龄、怀孕时间，得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270，就属于低风险。如果高于1/270，代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270，这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。
提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病的几率就比较高。
唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段，唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小，临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下，六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。
