轻型地中海贫血的患者,有的会有轻度贫血的情况,大部分患者没有什么症状,通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴,轻型地中海贫血不需处理,中间型或者重型发生贫血,则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了;属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血,出生时无任何症状,4-6个月逐渐出现贫血症状,如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型,特别是南方地区贫血,广东贫血发病率为1/8,广西贫血发病率为1/5,四川。地中海贫血是产前检查较早发现的,可帮助预防重型地贫儿的诞生。
可用以下方法治疗。输血治疗:对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
轻型地中海贫血不会有什么危害,而中重型地中海贫血患病之后会给患者带来极大的痛苦,并且随着患者年龄的增大,症状会越来越严重,如果将病症转移到其他的器官,跟可能导致心力衰竭,出现死亡的威胁。
不能说β地中海贫血是轻型的,因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少或缺少,所以称为β地中海贫血。在临床上β地中海贫血根据病人的症状轻重,分为轻型、中间型和重型。所以,β地中海贫血包括三种类型,轻型只是其中的一种,除了轻型以外,病人还可出现中间型或者重型。
一种地中海轻度贫血患者,儿童通常只有轻度贫血,并且没有其他临床症状,因此这些儿童不需要特殊干预和治疗。正常的生活和工作都没有效果,所以父母不必过于担心,但要让孩子注意平时的生活饮食,多吃血液食物,以免加重病情。
需要检查血红蛋白电泳,才能评估是否地中海贫血疾病,必要时基因检测,才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。