唐氏高危儿

会员7090360 女 25岁 已回复
医生,我做了唐氏筛查,15周5天去做的,查出是1:65的21三体综合高危,我很怕做羊穿,我是第一次怀孕,没什么经验。。。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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陈南宁 医师 汉中医院外科 二级甲等
擅长:泌尿外科、前列腺、
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病情分析:
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你好,唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇(uE3),开放性脊柱裂(OSB)结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。就你的情况看,最好做个羊水或绒毛检测。明确情况。这只是个危险系数,并不能确诊。单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。希望对你有所帮助。
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宋志勇 医师 常屯乡卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇科常见病多发病
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病情分析:你好,你的情况需要做羊水穿刺进一步检查,如果确定是高危儿,是需要引产的,如果排除了,孩子就可以生下来。穿刺时不会太痛的,请你不要担心。
意见建议:
相关问答

一般情况下,小孩出现脑瘫高危问题时早期干预还是有用的。
加强脑瘫高危儿早期康复干预能有效降低发病率,90%以上高危儿预后良好,仅少数发生脑瘫、智力低下、学习障碍、语言落后等神经行为异常,而且可通过早期干预得到预防、减轻。具体措施包括易化训练、生活动作训练、增加大关节活动范围、游戏、使用矫形器、手术等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇做唐氏是为了是筛查胎儿是否会出现先天性的疾病。
唐氏筛查是为了检测一些目标性疾病,以及一些先天性疾病,以防止胎儿出现先天愚形,神经管畸形缺陷的情况发生。这些疾病对胎儿的智力以及神经系统的发育会产生非常严重的影响,甚至危及胎儿的生命,另外就算胎儿侥幸存活,后续的治疗对家庭以及社会都是会产生严重的影响。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏儿胎儿的症状有以下几点:
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检,保障胎儿健康生长发育。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般来说,唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。
唐氏筛查,是一种筛查方式,它的准确率只有60~70%,出现筛查结果高危的话,要完善相关检查,无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况,进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中,定期到医院做产前检查,还要注意饮食健康,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于胎儿的生长和发育。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。