孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%，就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
所谓的染色体异常就是指先天基因发育有问题，会导致胎儿出生以后畸形的发生，在备孕之前可以先抽血化验一下染色体，如果染色体有异常，就需要到医院做第3代试管婴儿。
出现染色体异常胎儿和高龄、遗传、环境等因素密切相关。除遗传因素外，另一个原因是环境污染加剧，社会压力增大，接触高温、高毒性、辐射性等环境的次数增加，也会引发胎儿的染色体异常。
