一般来说，小孩也可能患有心肌病。就像一些孩子，患有严重的心肌炎，随后会出现扩张性心肌病，在很小的年龄就会出现变化。有些孩子患有三岁以上的肥大型心肌疾病，表现为轻微的室间隔和后壁增厚。还有一些孩子患有限制型心肌疾病，在新生儿早期就被诊断为心功能不全，需要做相关的B超，才会出现心脏舒张功能下降的情况。有些孩子有家族遗传的扩张型心肌疾病，大部分发病于中年人，少数患儿在孩提时代发病。
建议家属根据小孩的时间情况，带小孩前往医院就诊，在医生的指导下进行针对性的治疗。
扩张型心肌病的确可能需要长期服药，扩张性心肌病只能药物控制，还没有办法治。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。
心肌病：起病缓慢，早期除心脏扩大外无明显异常，后期常为全心衰竭。病人乏力、活动后气短、夜间阵发性呼吸困难，出现浮肿、腹水及肝大等。另外，可有各种心律失常、合并脑、肾和肺等部位栓塞，甚至猝死。
围生期心肌病经过积极治疗后能生小孩。
围产期心肌病，只要及时诊断，及时处理，一般都有很好的预后，不会留下任何的后遗症，而且心脏的组织和心功能都很好。只要年纪和各项指标都符合，孩子就能顺利生育。不过，由于患有围产期的心肌疾病，如果再怀孕的话，很容易复发，因此在治疗的时候要特别小心。还有一些患者可能会因为没有得到有效的治疗而导致的扩张性心肌病。心腔结构扩大，心衰，尽管已经接受了一定的处理，但还没有完全康复，存在心腔结构扩大、心肌收缩能力下降的现象。如果是在孕期，那么就会给自己的心脏带来更大的负荷，更有可能导致心衰、急性心衰、心律失常、心源性休克等并发症，并且围产期的心肌病很有可能导致血栓形成，如果发生了肺部血栓，那就是致命的。
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
