我的染色体嵌合我姐姐生了个儿子

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我的染色体嵌合我姐姐生了个儿子染色体会有问题吗?我染色体有问题是不是说明我的父母亲人也有问题
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高铭 沈阳市妇婴医院妇产科 三级
擅长:妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
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指导意见:您好,请您提供您的染色体结果,遗传是比较复杂的事情,如果您的异常只是多态就不用太在意,可能就是家族遗传下来的一个特质而已不影响功能,就好像有的人是双眼皮有的人是单眼皮,但不影响视觉功能,只是不同形态一样。请给我具体说明我给您分析
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田金娥 医师 郓城县第二医院内科
擅长:冠心病
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指导意见:你好,你的染色体异常,可能是因为遗传引起的。说明你父母染色体异常,你姐姐的染色体不一定有异常情况,所以宝宝的染色体,可能是正常的。
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相关问答

如果性染色体嵌合是不能采取性染色体嵌合的方法来进行生育,很容易导致畸形的现象。在调理好身体状况之后,再要宝宝。病人不要有太大的压力,尽量放松心情,在饮食方面,主要以清淡的食物为主,多吃新鲜的水果蔬菜。确定为染色体嵌合体的病人,可以做试管婴儿辅助生殖,并且是做第三代试管婴儿,可以在胚胎移植前选择健康正常的胚胎进行移植,提高成功几率。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体嵌合型对怀孕会有一定的影响,有一定的流产风险,如果没有其他不孕因素,考虑目前不孕跟这个问题有关,可以做三代试管婴儿。做第三代试管婴儿,这样可以选择染色体正常的胚胎进行移植,减少流产率和畸胎率。在怀孕期间一定要定期去医院检查孩子的发育情况,同时也要做好日常护理。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,如果致病基因是在常染色体上面,这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系,也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的,显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状,因为染色体都是一对,如果只有一条染色体上携带了致病基因,如果是显性遗传的方式,携带了致病基因就会表现出临床症状。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

特纳综合征病人的核型是45,XO,女性病人只有一条X染色体。这可能是由于受精过程中卵子成熟时减数分裂过程中染色体不分离造成的。病人将表现出先天性卵巢发育不全、不孕、雌激素分泌不足和不明显的女性继发性特征。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

嵌合体的胎儿不能要。嵌合体的孩子,是指孩子的染色体有异常改变,嵌合体孩子的病因主要是有遗传方面的因素,还有一部分是因为母亲怀孕期间发生的基因突变导致。嵌合体孩子主要表现为生长发育的落后,不同程度的智力低下。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

羊水、胎位的位置等因素会影响B超检查结果的,所以B超看性别可不能百分之百的确信。如果是三条线,有可能是女孩,但也不是绝对,只能说是女孩的几率比较大。其实生男生女都是一样的,都是自己的心肝宝贝,只要生出来的男孩是个健康的宝宝就好。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。