新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。
串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
新生儿疾病筛查中，宝宝的地中海贫血检查结果初筛为阳性，不代表百分之百就有。只要宝宝的妈妈产检时没有任何问题，可以在宝宝42天后再详细的检查确诊。可以给孩子喝一些补血口服液，要在医生的指导下治疗。
新生儿腹腔囊肿主要是由于胎儿在怀孕的时候受到了不良的影响而导致的。新生儿腹部囊肿通常不会出现症状，可以在产前检查或出生后进行身体检查。主要考虑的是肠系膜囊肿、梅克尔憩室、肠重复畸形等，以及某些恶性病变。通常需要做外科手术，根据病理检查判断是否为良性或恶性。如果能及早发现并及时进行手术，则其预后良好。