有问必答 > 妇产科 > 18三体综合症
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性别：女年龄：26岁标签： 唐氏综合征 18三体综合症
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不
回复医生：李保龙
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性别：女年龄：24岁标签： 唐氏筛查 18三体综合症
问题分析：你好，在受孕15-20周之间做唐筛的检查。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检
回复医生：王丽娜
性别：女年龄：30岁标签： 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
指导意见：你好，根据你说的情况是有这种风险的，建议你可以给予羊水穿刺检查一下的
回复医生：姜树锋
性别：男年龄：27岁标签： 唐氏筛查 18三体综合症
问题分析：您好，根据您唐氏筛查的检查结果显示，21-三体，18-三体都是属于低风险，胎儿患唐氏综合症的几率应该是比较小的，应该是可以不考虑进行羊水穿刺，染色体等检查的，不必担心，应该好好养胎意见建议：应该
回复医生：过荣华
指导意见：你好，根据你说的情况是需要你给予系统检查，确诊后可以给予调整处理的，那样是有利于你的症状改善的
回复医生：衣玉品
性别：男年龄：36岁标签： 唐氏筛查 18三体综合症
问题分析：你好，你的检查这两项都是属于低风险，说明宝宝可能发病的几率极小。对于低风险的不主张做羊水穿刺检查，因为羊水穿刺检查也一对的风险，可能引起羊膜腔感染，羊水露出，流产等。意见建议：建议你这些不
回复医生：孙杏连
性别：女年龄：25标签： 18三体综合症
指导意见：绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性，de novo)，也可由
回复医生：金峰
问题分析：你好，唐氏筛查18三体综合症的正常阈值是1/350，检查值比这大才为高风险。需要做羊水穿刺进一步检查。意见建议：从你的的数字看是比正常阈值1/350小的，是低风险的，是不需要担心的。建议你保持好的心情
回复医生：陈强
性别：男年龄：30岁标签： 唐氏综合征 18三体综合症
问题分析：你的情况不属于高风险的情况，属于筛查的正常风险范围。意见建议：您的情况是：正常的；需要到医院做检查有：如果你实在不放心可以到医院做羊水穿刺染色体检查；用药方面：可以补充叶酸及福施福、爱乐维
回复医生：潘善能
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是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体[详细]
问题分析：您好，二十一三体风险截断值是1:270，如果大于1:270属于高风[详细]
问题分析：您好，从检查结果看属于低风险，一般十八三体筛查低于1：100[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
