唐氏筛查结果:21三体综合症,筛查结果是低风险,18三...

会员35004385 孕18周 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏筛查结果:21三体综合症,筛查结果是低风险,18三体综合症,筛查结果;低风险,,NTD,筛查结果:低风险,但是检查结果中有一项HCG是3.01,医生说是高出很多,所以产科医生建议我做羊水穿刺,但是到产前遗传门诊时候的医生又说我这个是低风险,可以做也可以选择不做,而已这里的医院说高风险这里都排不完,低风险根本就排不进去,说要做就去shanghai,shanghai又太远了,所以不知道现在是做还是不做,而且我想做的主要原因是,我是推算12月27怀孕,4月1号在刚满三个月的时候我全身发疹子,特别严重的那种,在网上查了说这个可能会增加唐氏的风险,所以想知道这个到底做还是不做?还有我家和老公家也没有任何遗传病,下面是我检查的报告,还有身上发的疹子照片,一张肚子,一张脸的,真的很严重!
曾经治疗情况和效果:

到我们这里的妇儿医院检查过

想得到怎样的帮助:

请问这个不做羊水穿刺的风险有多大,最近很担心

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
已帮助用户: 262278
指导意见:你好,根据你说的情况是需要你给予系统检查,确诊后可以给予调整处理的,那样是有利于你的症状改善的
相关问答

一般情况下,唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查,具体内容如下:
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目,其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型,其中,临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率,并不代表胎儿已经患有该病症。此时,女性可以进行做进一步的检查,如果做无创DNA检测,以明确胎儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查结果低风险,就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低,属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型,又叫二十一三体综合症,是一种染色体异常性疾病,孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果,可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下,孕妇年龄越大,怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查结果高风险意味着胎儿患有疾病的概率比较高。
唐氏筛查是一种筛查性质检查,主要检查胎儿患有一些疾病的风险值,如果唐氏筛查结果显示某一项的风险值偏高,那胎儿患有这种疾病的概率也会比较高。
在怀孕期间,建议患者不要过于劳累,应多注意休息,保持心情愉快,在饮食上应以清淡为主,要少吃刺激辛辣、过于油腻的食物。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查低风险,这种胎儿出生后,唐氏儿的几率是非常低的,几乎是没有唐氏儿出生,也不能100%确定,做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下,可以做无创DNA的检测,或者做羊水穿刺的检查,才是比较准确的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低,但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿,因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标,这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿,避免唐氏患儿的出生。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。中风险一般指临界风险。一旦出现唐氏筛查临界风险,需要进一步的行产前检查。现在产前检查有无创基因检测和介入性的产前诊断。临界风险,可以首先考虑选择无创基因检测,因为现在无创基因检测是没有风险的,而且现在准确率可以达到90%以上。如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险,就需要进一步的行介入性的产前诊断。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮