有问必答 > 内科 > 马凡氏综合征
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性别：男年龄：26岁标签： 马凡氏综合征 心脏病
指导意见：人类对于马凡氏综合征的认识是逐步深入的1896年Marfan因1名骨骼异常的5岁女孩而发现此病当时命名为“蜘蛛脚样指（趾）”1914年Boerger首先将晶状体异位与蜘蛛脚样指（趾）联系在一起1931年Weve总结收集大
回复医生：武听兰
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性别：女年龄：32岁标签： 分娩 马凡氏综合征
问题分析：根据你的情况，综合分析，马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合
回复医生：邵梦茹
性别：男年龄：15岁标签： 马凡氏综合征 发困
问题分析：尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。意见建议：一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。
回复医生：刘帅
性别：男年龄：29岁标签： 便血 窦性心律失常
病情分析:马凡综合症是一种累及心脏的遗传性疾病一般有明确家族史并会存在眼睛晶体半脱位以及四肢、身高修长等体征心脏彩超应该提示明确的主动脉根部扩张意见建议:综合你的描述马凡综合症诊断虽然不能排除若彩超结
回复医生：谢添龙
性别：男年龄：23岁标签： 肥厚型心肌病 马凡氏综合征
病情分析：通常情况下常规心脏彩超可以检查肥厚性心肌病马凡综合征通常表现为升主动脉的扩张心脏彩超可以发现意见建议：心脏彩超可以检查出大部分心脏的结构性疾病如有这方面的顾虑可以行心脏彩超检查但是马凡综合
回复医生：李刚
性别：男年龄：18岁标签： 消瘦 马凡氏综合征
病情分析:你好不能单评这点就认为是马凡氏综合征.意见建议:马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼心脏肌肉韧带和结缔组织马凡氏
回复医生：孟泰然
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性别：男年龄：30岁标签： 主动脉瘤 发困
问题分析：马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。意见建议：目前尚无
回复医生：姜丽楠
性别：女年龄：16岁标签： 马凡氏综合征 手术治疗
病情分析：马凡氏综合征的主要症状表现：1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长蜘蛛指（趾）双臂平伸指距大于身长双手下垂过膝下半身比上半身长长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位皮下脂肪少肌肉不发达胸、腹、臂皮肤皱
回复医生：沈鹏臣
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病情分析：绝大多数HCM患者表现为射血分数正常或偏高些但舒张功能评价参数异常几乎见于所有明显心脏表型的患者意见建议：Ⅰ类抗心律失常药物丙比胺并非用于抗心律失常而是选其负性肌力特性但此药物在国内没有经验β
回复医生：朱利雅
性别：女年龄：27岁标签： 检查结果 马凡氏综合征
问题分析：轻度肺动脉狭窄，对血流动力学影响不大。目前心脏超声检查提示意见建议：心脏结构正常，不需要手术等处理。还是建议定期复查。
回复医生：孔凡刚
先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]
多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
