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性别：男年龄：标签： 马凡氏综合征
马凡综合的治疗目前无特殊治疗方法。当机体某个部位出现危及生命的情况，可以行手术治疗维持生命，但不能达到根治的疾病目的。出现危害心脏及大血管的病变，常见病为主动脉夹层和瓣膜病变，手术主要是置换人工血管
回复医生：龚新宇
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马凡综合征之所以会危及生命，主要是由于主动脉发育异常，造成主动脉肌层薄弱，容易出现主动脉夹层而危及生命。有些存在主动脉瓣反流，而导致出现心衰。对于轻度的马凡综合征，没有主动脉瓣严重反流和出现主动脉夹
马凡氏综合征属于遗传疾病。因为病变除了主要对骨骼影响也可以累及到韧带，所以在眼睛会体现有悬韧带松弛，即悬吊的晶体形成脱位或半脱位，看东西有重影，可以通过手术解决，但手术风险高，手术效果也无法保证能够
马凡综合征症状主要表现在骨骼、眼睛和心血管系统。在骨骼上表现为身材瘦高，四肢细长，手指脚趾像蜘蛛腿一样，关节囊松弛；有时可见反关节活动，有脊柱畸形侧弯、后突等。眼睛上，有高度近视，有些有视网膜剥离的
马凡氏综合征是一种结缔组织免疫病，这类患者有1个共同的特点是体格细长，四肢细长。马凡的病人常侵犯的是心血管系统，心血管系统最容易累及的是主动脉，主动脉瓣，二尖瓣，早期累及主动脉发生主动脉瘤，像胸主动脉
是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，常会出现以下三方面的症状。一，骨骼肌肉系统症状，主要有四肢细长，身高明显超出常人，指距大于身长，上半身比下半身长，肌肉不发达，肌张力低，有时见漏斗胸，脊柱后凸等
不典型马凡氏综合征，又称为不全型马凡氏综合征，是指仅有典型的心血管病变，而无眼部病变、骨骼病变和皮肤肌肉改变。心血管表现：1.主动脉关闭不全，由主动脉进行性扩张所致，男性多见，为重要的体征之一；2.三尖
是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染
马凡综合症，它是一种遗传性疾病，为常染色体显性遗传，主要是四肢，手指，脚趾细长而且两侧不对称。病人身高通常明显的超出正常人，并伴有心血管系统的异常，特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现
马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]
多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]
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