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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

铜蓝蛋白检查低于正常值

提问时间:2015-01-22 18:17:02

性别:男年龄:21标签: 铜蓝蛋白 肝豆状核变性

病情分析: 铜蓝蛋白检查是通过抽血进行检查。铜蓝蛋白正常值:0.21~0.53g/L,新生儿较高,至14岁时降至正常水平。意见建议:(1)诊断肝豆状核变性:患病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是

回复医生:赵成伟

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性别:男年龄:21标签: 铜蓝蛋白 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。血清铜蓝蛋白正常为200—500mg/L,患者

回复医生:杜鑫

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肝豆状核变性患者可以生育吗

提问时间:2015-04-11 09:23:14

性别:男年龄:20标签: 肝豆状核变性 生育

病情分析: 肝豆状核变性是铜代谢障碍导致脑基底节变性和肝功能损害疾病。表现为进行性加重锥体外系症状、角膜色素环、肝硬化、精神症状及肾功能损害等。常为染色体隐性遗传,阳性家族史达25%??50%。也就是说可能会

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:20标签: 肝豆状核变性 肝硬化

病情分析: 你好,肝硬化往往因并发症而死亡,上消化道出血为肝硬化最常见的并发症,而肝性脑病是肝硬化最常见的死亡原因。因此,肝硬化的治疗和预防原则是:合理膳食、平衡营养、改善肝功能、抗肝纤维化治疗、积极

回复医生:尹建勋

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性别:女年龄:24标签: 白细胞数 铜蓝蛋白

病情分析: 您好,肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,平时要低铜饮食,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等含铜量高的食物。避免使用铜器烹饪储备。意见建议:它是一种遗传性铜代谢障碍所致

回复医生:高振远

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我在中山大学附属第一医院查过铜蓝...

提问时间:2013-01-06 17:23:26

性别:男年龄:21岁标签: 铜蓝蛋白 蚕豆病

病情分析: 铜蓝蛋白的值是0.23g/L基本正常,没有问题.

回复医生:罗桂福

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肝豆状核变性患者可以吃三七吗?

提问时间:2013-01-06 17:06:50

性别:男年龄:15标签: 三七 肝豆状核变性

病情分析: 你好,一般情况下肝豆状核变性患者可以吃三七的,本病如不及时进行积极治疗,病情多数持续进行,至晚期则因严重肝硬化、肝功能衰竭或并发感染而死亡意见建议:注意减少食物含铜量(

回复医生:张焱涛

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性别:女年龄:25标签: 肝病 剧痛

病情分析: 您好,  肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织意见建议:由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病,常见近亲婚配。

回复医生:高振远

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肝豆状核变性应该怎么治

提问时间:2014-12-30 08:48:10

性别:男年龄:20标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好,肝豆状核变性的治疗:1、饮食治疗:避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝

回复医生:周榕

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肝豆状核变性的患者,

提问时间:2012-12-24 19:11:02

性别:女年龄:12标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,导致铜在体内过度蓄积,以不同程度的肝细胞损害,脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着(K-F环)为其临床特征,早期(尤其是症状前)诊断

回复医生:张真真

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