孕前检查染色体的目的如下：
该检查具备一些高危因素，例如，曾经生育过明显的遗传性疾病胎儿或生育过有明显智力低下、先天性畸形儿的孕妈妈以及反复自然流产史甚至有不明原因死胎史的准妈妈等。如果存在高危因素的孕妈，需要及时去医院进行处理，避免引起较为严重的情况。例如，胎儿先天愚型等。此外，存在有高危因素的孕妈，需要去正规的医院畸形检查治疗，在专业医生的帮助下使身体恢复健康，利于胎儿的发育。
染色体异常，会引起胎儿畸形，最主要的是会引起遗传性的病症，如身体肢体方面的畸形，智力障碍性的病症，所以，如果通过检查确诊是属于这样的病症的，以免生下来的幼儿不正常，而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性，对胎儿的正常发育存在影响的，根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。
正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病，目前医学无法治愈，只有借助某些医学仪器，才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的，有两种方式，一种是羊水穿刺法，一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查，它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测，其准确度也在95%以上。
在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿，如果这种胎儿没有做出引产，在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经，还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。
所谓的染色体异常就是指先天基因发育有问题，会导致胎儿出生以后畸形的发生，在备孕之前可以先抽血化验一下染色体，如果染色体有异常，就需要到医院做第3代试管婴儿。
孕前染色体检查异常的话是不适合怀孕的，容易引起流产，胎儿畸形或是死胎，可以去不孕不育专科就诊，遵医嘱做相关检查，明确诊断后对症治疗，痊愈之后再进行备孕的，以免怀孕后胎儿异常。