在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
问题分析：一般在三级甲等医院才可以做这种检查，市级以下医院是检测不了的。
意见建议：建议带宝宝到三级甲等医院去做检查，并咨询相关白化病注意事项。
指导意见：您好。这个一般是属于普通的基因筛查的，可以检查出有没有这些疾病的。
指导意见：你好，根据你的情况看，建议去医院做视野和眼底检查，不排除青光眼的可能性。
问题分析：你好，这里是没有办法给你确定你们当地是否能做这些检查的，你地情况建议你考虑找个三甲医院咨询下看看是否能做比较好的
意见建议：如果是怀孕了的话那么如果要检查胎儿的染色体，是需要做羊水穿刺取羊水来检查了的，祝你健康
