了解一下情况
生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。
第一个是精液常规检查：是测定男性生育力的最根本，最主要的临床指标。第二个是精浆生化检查。第三个是连累微生物检查：男性泌尿，生殖系统感染经常导致男性不育。第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能，是男性不育症。最后一个是遗传学检查。
唐筛和NT相比较，唐筛更准确，NT检查是通过B超检查颈部透明带，可以确定胎儿发育情况，是在怀孕11周-13周+6去医进行检查。唐氏筛查是抽血检查血液中AFP，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，另外结合年龄、体重、怀孕月份等，可以排除胎儿唐氏综合征。
染色体异常是导致胎儿早期流产最主要的原因，染色体出现异常是很难避免流产，需要积极进行流产手术的，因为即便留下胎儿，孩子也不会在乎那正常生长。染色体异常，没有任何方法治疗，自然怀孕以后胚停的风险更大，可以做试管婴儿。
首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。