大多数病人能够有六七十岁左右的寿命。通常发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。有一些病人，即使没有发展到尿毒症，也可能会因为多囊肾的其他并发症而去世。
遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
多囊性是一种遗传疾病，它可以是染色体显性或者是隐性遗传性疾病。如果父母有多囊肾的，孩子发生的可能性比较大，可以通过做彩超明确诊断。所以孩子也有可能患有多囊肾，平时一定要注意避免刺激。
