做过机电图、脑CT及其他，初步诊断运动神经元症，偶尔吃中药，
现在不知道怎么治疗进行控制，专家也没有提供具体怎么治疗
建议及时就医，明确病因对症下药，要吃些活血化瘀和营养神经的药，还要加强运动，都在户外活动，增强钙离子的吸收，还多喝水，增强排泄，预防电解质的紊乱，吃低脂低盐的饮食。
问题分析：你好。根据你描述的情况由于病情不够详细，因此也不能给出诊疗方案。不知道既往是由于脑血管病导致的还是运动神经元疾病导致的上述两者的治疗是不同的。
意见建议：如果是脑血管病的话，目前应该重视康复锻炼，以及治疗如果是运动神经元疾病目前应该以缓解症状为主，因为目前还没有公认的办法可以根治运动神经元疾病，可以试着使用比如针灸中药的。
病情分析： 肌肉萎缩的初期症状，肌肉萎缩的初期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年，舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。
意见建议：缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常 。
指导意见：你好这个不一定是肌肉萎缩的情况的建议到大中型正规医院去做系统检测在确诊后方能治疗
神经性肌肉萎缩（NeuralgicAmyotrophy）是周围神经系统的一种紊乱这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛接着还会出现暂时的麻痹。9月26日福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因这些基因位于人类17号染色体的长臂上研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解并最终用于临床治疗。
神经性肌肉萎缩（NeuralgicAmyotrophy）是周围神经系统的一种紊乱，这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛，接着还会出现暂时的麻痹。9月26日，福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底，发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛，进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征，如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症，全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA，这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症，不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起，因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱，因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因，这些基因位于人类17号染色体的长臂上，研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体，不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂，这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而，目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后，可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解，并最终用于临床治疗。
