小儿尼曼-皮克病的发病原因是什么?

会员60804380 36岁 已回复
我以前在公司下面当保安了,那个时候就听说老板的儿子经常病,是个小药罐子,最近公司里面的司机请假了,未来帮他开几天,我才知道老板愁眉苦脸的原因了,原来他的儿子患有小儿尼曼-皮克病我想知道小儿尼曼-皮克病的发病原因是什么?
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刘翠 高碑店市中医院内科 二级甲等
擅长:心血管和血栓栓塞综合征,冠心病,心肌梗死,心绞痛,...
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问题分析:你好,根据你的描述,上述情况的病因主要是鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,平时注意低脂肪饮食。
意见建议:考虑你的描述,上述情况建议采取中药治疗改善症状,平时注意避免辛辣刺激食物摄入,希望我的回答可以帮到你,谢谢。
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相关问答

一般来说,小儿尼曼皮克病要做以下检查:
1.血象检查:多呈轻度贫血,红细胞大小及形状正常。白细胞数稍高,血小板正常,在淋巴细胞及单核细胞的胞浆中可见8~10个空泡,晚期病人血小板可降低,出凝血时间正常。
2.骨髓象检查:骨髓穿刺可查到泡沫细胞,其细胞较正常细胞异常增大,直径为15~90μm,胞浆嗜酸性,呈微细透明桑椹状的圆形小滴;胞核一般为单一,有时为多核,核多近于中央或靠近边缘,有2~4个核小体。典型的泡沫细胞Smith-Dietrich染色法可显阳性。
3.肝、脾、淋巴结活检:均可查到泡沫细胞。
4.器官鞘磷脂测定:各器官鞘磷脂显著增加,多为正常人的10倍以上。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

小儿尼曼皮克病会有哪些症状表现
1、A型:患儿在宫内及娩出时均正常,出生后数周内即可因肌力和肌张力低下而出现喂养困难及体重不增,常伴反复呕吐、腹泻等,3~6个月时出现肝牌极度增大和淋巴结肿大。在6个月时即左右出现表情淡漠、运动发育迟缓、听力和视力逐渐丧失、惊厥发作。
2、B型:发病时间通常较A型稍晚,常见脾先增大,肝随后增大。病情进展缓慢,且不侵犯神经系统,肝功能受损情况亦少见,患儿常表现为身材矮小。
3、C型:患者可有语言障碍、共济失调和癫痫发作并逐渐发展至失定向力、肌张力增高、腱反射亢进和惊厥频繁发作,常在幼儿期死亡。
4、D型:仅见于加拿大Nova Scotia省西部,婴儿早期发育正常,在儿童中期出现症状,有肝脾肿大表现,后期神经系统受损进展为痴呆及轻瘫,多在10~20岁死亡。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

问题分析:你好,根据你的描述,上述情况的病因主要是鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,平时注意低脂肪饮食。
意见建议:考虑你的描述,上述情况建议采取中药治疗改善症状,平时注意避免辛辣刺激食物摄入,希望我的回答可以帮到你,谢谢。

刘翠内科高碑店市中医院已帮助用户:7206
擅长:心血管和血栓栓塞综合征,冠心病,心肌梗死,心绞痛,心肌炎,早搏,阵发性室上性心动过速,窦性心动过缓,室性心动过速,慢性心功能不全

病情分析: 尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病。由于属于遗传性的疾病,目前西医是没有比较好的治疗方法的,不过您可以去看看中医的疗效的。
意见建议:目前尚可特效根治性治疗方法。主要是支持及对症治疗,注意营养,可采用低脂肪饮食。临床症状可对症处理,加强护理。也许中医的调理作用能对疾病有一定的作用。您可以考虑一下中医。

秦喜彬医师内科河南省驻马店正阳个体诊所已帮助用户:9557
擅长:感冒,慢性咳嗽,肺炎,腹泻

问题分析:你好,尼曼匹克病是一种糖脂代谢性疾病,属于先天遗传疾病。临床可有肝脾肿大,贫血,神经退行性病变表现。
意见建议:建议去医院检查,明确诊断进行针对性治疗。祝健康。

宋殿辉医师内科威县固献乡卫生院已帮助用户:41409
擅长:高血压,心脑血管疾病

指导意见:你好,小儿尼曼-皮克病 的症状: 黄疸 脾肿大 腹水 肝肿大 言语紊乱 眼底黄斑部的樱桃红斑点 痴呆 惊厥

宋昌杰医师五官科河北省威县宋昌杰口腔诊所已帮助用户:111388
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎