通常情况下，听神经瘤手术后听力是否能保留，需要根据实际情况进行判断。具体内容如下：
是用于切除听神经瘤的多种显微神经外科手术方式的统称。听神经瘤绝大多数为良性病变，生长缓慢，占桥脑小脑角区肿瘤的75%～80%。绝大多数为单侧，好发于中年人，发病年龄高峰为30～60岁。如能早期发现并及时手术切除，患者的治疗效果较为理想，此时听力能留下来。但是如果出现反应性高内颅压、手术后出血、面瘫、听力丧失、脑脊液漏、脑膜炎、声音嘶哑、饮水呛咳等并发症，听力可能不能保留。
听神经瘤的主要症状有眩晕、耳鸣、听力下降、恶心呕吐，偶有突聋，面部疼痛、感觉减退、角膜反射减退或消失，同侧咀嚼肌无力、咀嚼肌与颞肌萎缩，复视，同侧周围性面瘫；同侧眼外肌麻痹，瞳孔散大、光反射消失，吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑；同侧肢体共济失调、辨距不良、小脑性构音障碍，头痛、恶心、呕吐和视乳头水肿等。
这病对小脑是有损害的。听神经瘤早期就是出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，继续发展就会出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫，如果不治疗，压迫脑干、小脑及神经，可引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、发音困难、吞咽困难、进食呛咳等。
听神经瘤是一种比较常见的良性肿瘤。发病原因一般都与先天发育形成有关，部分与遗传因素有一定的关系，主要引起耳鸣及听力下降，或者出现头疼症状。对于听神经瘤的治疗，一般都以手术治疗为主，在发病早期明确诊断后及时进行手术治疗，一般都可以获得满意的治疗效果。
听神经瘤患者的生存期取决于肿瘤大小和治疗策略，术后是否发生并发症等因素有关。一般如果听神经瘤发现时，体积不是很大，手术过程比较顺利，术后没有出现任何并发症，患者的生存期通常没有明显影响。
听神经瘤病因不明，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。虽然有一些关于听神经瘤病因的推测，但至今还没有完全找到真正的诱发因素，目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失听神经瘤的发病率每年约为1/10万人早期诊断常有困难分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关系。