胎儿染色体检查价格应在1000-2000。到怀孕三个月左右做nt检查。如果胎儿的颈部透明带太厚，或者四个半月左右做唐筛检查高危或者临界风险线。孕妇的年龄超过35周岁以上，就需要做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，这两种检查都属于胎儿染色体检查的方法。
21号染色体异常是通常在胎儿发育过程中，细胞增殖问题，可能是由药物、环境等因素引起的，或是父母染色体异常，父母注意这个问题。这是产前细胞遗传学诊断最常见的指征。
21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。
21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。
女性染色体异常不能要孩子，染色体异常会影响怀孕的如果女性染色体多一条能够分裂出正常染色体和异常染色体。胎儿有可能出现异常。容易造成胎儿畸形或者是发生流产。