:我今年28岁,于胎儿9周的时候做了产前筛...

会员4344909 28 已回复
:我今年28岁,于胎儿9周的时候做了产前筛查,其中PAPP-A为1830.00,MOM值为2.07;Free-hCG β为315,MOM值为7.38;21三体风险为1/1100。医生说Free-hCG β高,我很担心。请问对胎儿有什么影响吗,谢谢!
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
黄贱丰 副主任护师 于都县人民医院内科 二级甲等
擅长:内科、消化内科
已帮助用户: 243804
你好!有风险的,建议继续复查,做孕16-20周后再次复查
有用0
相关问答

在生产之前可以检查出胎儿的智力问题。
通常情况下,孕妇在生产前可以检查出胎儿是否存在智力问题。孕妇可以通过进行唐氏筛查,来检查胎儿是否出现染色体异常的情况。而唐氏筛查可以检查出胎儿的染色体是否存在异常的情况,进而可以大概判断胎儿是否存在智力问题,但是并不是百分百准确。胎儿的智力与后天培养、环境等因素有关系。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查是指在怀孕26周之前检查胎儿是否存在先天性畸形,如染色体18-三体、13-三体、21-三体,诊断21三体的准确率为99%。如果是双胎的孕妇,建议做无创检查,如果是唐筛可疑的孕妇,可以选择羊水穿刺术或者羊水穿刺术,但是如果唐筛提示风险高,建议做羊水穿刺,无创dna是抽血化验,羊穿是有创操作。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

胎儿无创DNA产前筛查可以通过以下办法做,具体分析如下:
胎儿的无创性DNA检测,是根据母亲的血浆中含有胎儿的DNA,通过采集孕妇的外周血,采用新一代高通量测序技术,测定母体外周血浆中的DNA(包括胎儿DNA),并进行生物信息学分析,得出儿童患21、18、3、13三体综合征的危险,以此来预测其发生d的风险。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

就是无创dna,主要是在妊娠26周之前检查的项目,目的是看宝宝是否存在先天性畸形,比如染色体18-三体、13-三体以及21-三体,诊断21三体的准确率高达99%。价格比较贵,双胎的孕妈妈直接做无创,对于唐筛可疑有问题的孕妈妈可以选择做无创或羊穿,但是唐筛如果提示高风险还是做羊水穿刺术,无创dna属于抽血化验的项目,而羊穿属于有创操作。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这就是B超检查的一种,比其他普通产检会更加详细一点而已。孕中期行三级产前超声,主要筛查胎儿畸形,包括心脏的系统检查。如果患者之前已经做过排畸彩超,检查一切正常。如果没有做过排畸彩超,就需要进一步检查,以确定胎儿是否有一些发育畸形的可能性。孕中期多数采用的超声检查手段,主要是针对孕中期超声可以看到的一些胎儿结构畸形进行详细、全面的超声筛查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查是在孕14—20+6周时,孕妇抽血以检测胎儿是否存在染色体畸形(如21-三体综合症,18-三体综合症)以及开放性神经管畸形(无脑儿,脊柱裂等)疾病的风险。检测结果为低风险表示胎儿存在畸形的概率较小,如检测结果为高风险,表示胎儿存在畸形的概率较高,则需进一步做确诊检查。如果确诊患儿则应及时予以引产。产前筛查时要求空腹。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮