重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起，没有去根的治疗方法，只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，导致呼吸衰竭的情况，具体的病程可能是三五年，也有可能是数月的时间，呼吸衰竭可能会导致死亡。
眼睛重症肌无力恢复时间较长，可能需要半年，甚至一年，甚至更长时间。眼睛重症肌无力考虑是眼肌型的重症肌无力，是临床上相对症状比较轻的重症肌无力。随着病情的逐渐发展，可以发展为全身型的重症肌无力。
指导意见：目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面知识的话，您也可以点击在线进行咨询，我们一一为您解答。
病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
意见建议：重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化，目前并没有特殊治疗方法。患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。希望能帮到您，祝病人早日康复。
问题分析：您好，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，部分患者可复发，主要表现为受累肌肉出现无力，重症肌无力因累及的肌肉不同，轻重程度是不一样的，预后也会不一样。
意见建议：您好，重症肌无力的治疗主要是给予胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂等药物，要严密观察患者的情况避免出现肌无力危象的发生。要注意不要受凉。
问题分析：重症肌无力是一种累及神经肌肉的自身免疫性疾病，临床多以骨骼肌无力和易疲劳为主要表现。
意见建议：重症肌无力患者的治疗时间根据个人的病情不一，时间也是不一样的，如果不是重要脏器的，治疗效果都是比较明显的。
