医院筛查出地中海贫血值只有59%

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医院筛查出地中海贫血值只有59%
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张洋 1四川大学华西医院内科 三级甲等
擅长:霍奇金淋巴瘤,多发性骨髓瘤,非霍奇金淋巴瘤,巨球蛋...
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问题分析:地中海贫血有两种类型1.β珠蛋白生成障碍性贫血:又分为(1)重型 (2)轻型 (3)中间型 2.α珠蛋白生成障碍性贫血:又分为(1)静止型(2)轻型 (3)中间型 (4)重型 。
意见建议:地中海贫血轻型是无需特殊治疗的。但是中间型和重型地贫还是需要干预治疗的,比如输血或者去铁治疗。平时要注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。重型患者根据情况就需要脾切除术或者异基因移植治疗。
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王丽 医师 威县赵村乡卫生院内科 一级甲等
擅长:胃病,胃炎,急性胰腺炎,食物中毒
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问题分析:如果做了地贫基因检查不是a地贫的话,就可以排除a型地贫。
意见建议:建议您在我出专家门诊的时间前来就诊,我需要进一步确定您的真实情况后告知您该怎么办。
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李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:你好,过敏性紫癜好发于儿童及青少年,开始可有发热、头痛、关节痛、全身不适等。皮损表现为针头至黄豆大小瘀点、淤斑或荨麻疹样皮疹,严重者可发生水疱、血疱,甚至溃疡。好发于四肢伸侧,尤其是双下肢和臀部。皮损对称分布,成批出现,容易复发。仅有皮肤损害者称单纯性紫癜,伴有腹痛、腹泻、便血,甚至胃肠道出血者称为胃肠型紫癜;伴有关节肿胀、疼痛、甚至关节积液者称为关节型紫癜;伴血尿、蛋白尿,肾损害者称为肾型紫癜。
意见建议:建议去一线城市的专业医院检查治疗比较好,检查的同是应找出过敏源并加以避免,以免过敏性紫癜反复发作。
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相关问答

地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。

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孕妇地中海贫血筛查大概是在500元到1000元不等。
但是具体的价格是需要结合地方政策,以及所在地的物价,还有医院等级,以及医院设备等多种因素。最好是前往医院详细询问具体价格,但是在一些贫困地区对怀疑患有地中海贫血的夫妻均为免费筛查,费用由财政支付。地中海贫血具有遗传性,如果双方只有一方患有,那么胎儿一般不会很严重。如果夫妻均患有,那么胎儿是有几率患有重性地中海贫血的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。

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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

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