马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
寻常型鱼鳞病在我国发病率可能在5％―10％左右，而性连锁鱼鳞病是几千分之一。寻常型鱼鳞病是半显性遗传，正常人有两个致病基因，只要其中一个有问题就可能发病，如果另一个基因也出现问题，疾病会更加严重。性连锁鱼鳞病与性别有关，是X-连锁隐性遗传模式，通常是男性患病，女性只是携带者，不会发病；但如果是携带者，后代若是儿子则有一半的可能性会得性连锁鱼鳞病。
鱼鳞病不属于传染性疾病，属于遗传病，所以没有传染性，是父母遗传给孩子，但是不传染，不会传染给别人，所以不用担心传染给亲戚、朋友，不要自卑。如果身边有鱼鳞病的病人，也不要歧视他。
马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗，手术成功率已在90％以上。
一般情况下，甲减指甲状腺功能减退症，有甲状腺功能减退症的孕妇出生的小孩通常不会遗传，具体内容如下：
甲状腺功能减退症是自身甲状腺功能异常诱发的疾病，并不存在遗传性，因此，有甲状腺功能减退症的孕妇出生的小孩通常不会遗传。但是如果孕妇甲状腺功能减退症的病情没有及时得到控制，可能会影响胎儿发育，甚至导致胎儿出现呆小症。因此，应在甲状腺功能控制在正常范围后，再进行备孕，在妊娠期以及哺乳期，也要坚持使用药物。
女方鱼鳞病遗传男孩和女孩的概率一样大。鱼鳞病与遗传有一定关系，在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。患者中有家族史的占80%，这说明该病与遗传有一定关系，这就涉及一个严重的问题，如有鱼鳞病的患者很可能会遗传给下一代。建议：不要太阳光直射，保护皮肤柔润，不用碱性的肥皂、香皂洗澡，禁忌凉水洗澡，多吃蔬菜、水果、豆类等。