从来都没有检查过，男方的妈妈耳背，姐姐的孩子是耳聋，女方没有家族史
女方怀孕四个月了 想知道 这个孩子是否耳聋
就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。
一般来说，侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。
1、脑部影像学检查：脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等，通常可以判断患者脑部发育的情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
2、脑电图：脑电图可以通过低电压，查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
4、视听诱发电位、眼底检查：视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
问题分析：你好！根据你的情况描述，男方是GJB2235delC为杂合突变型，女方正常。孩子是有可能出现耳聋的。
意见建议：鉴于上述情况，建议去医院做个详细的检查，比如羊水检查等。
意见建议：你好，根据你说的情况是不能确定的，需要你到医院耳鼻喉科给予检查，根据检查结果给予调整治疗的
问题分析：据你的描述,耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋.治疗主要营养神经，血管扩张剂，激素类药物，高压氧治疗及混合氧治疗.大部分患者可以治愈，极少数患者听力无法提高。
意见建议：治疗耳聋都是经验治疗，时间超过2周及伴耳鸣的效果不佳。建议如果西医治疗不好的话可以去看看中医,治疗效果应该很好的
指导意见：你好，这建议最好及时去正规的大医院检查基因的，怀孕后这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析。
