没有接受治疗
基因筛选可以排除溶血性贫血的可能性吗?
溶血性贫血,有些疾病是遗传的,有些疾病不是遗传的。溶血性贫血一般可以分为红细胞的膜异常溶血,还有遗传性红细胞酶缺乏性溶血性贫血,还有血红蛋白和血红素异常导致的溶血性贫血,遗传性红细胞酶缺乏导致的溶血性贫血一般具有遗传性。
新生儿溶血病是指母婴血型不合母血中血型抗体,通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应,导致新生儿红细胞破坏而引起的溶血。可有黄疸,贫血,肝脾肿大等症状。发生贫血时,可以输血浆、白蛋白等治疗。为了纠正溶血,可以通过换血疗法等治疗,平时要注意合理喂养,加强保暖。
有些溶血性贫血是遗传性的,也有些不遗传,因此需查明病因。溶血性贫血可能跟血型的关系比较密切。红细胞寿命缩短或破坏增加,骨髓造血系统代偿性增强,但不足以代偿红细胞的破坏的程度,导致出现贫血,称为溶血性贫血。
溶血性贫血不能输血。输血可迅速改善贫血症状,但输血在某些溶血性贫血可造成严重的反应,溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加,超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。骨髓有6~8倍的红系造血代偿潜力。如红细胞破坏速率在骨髓的代偿范围内,则虽有溶血,但不出现贫血,称为溶血性疾患,或溶血性状态。
因为排出遗传因素,红细胞本身的因素,可以考虑怀孕,但要注意新生儿溶血的可能。溶血性贫血是红细胞遭到破坏,寿命缩短,当溶血超过骨髓的代偿能力,引起的贫血。目前仅有的资料不好说能不能怀孕。