尿崩症和糖尿病的区别在于病因不同，症状不同，治疗方法也不同。
尿崩症是抗利尿激素分泌不足或抗利尿激素抵抗引起的多尿症。是0.10~300倍糖尿病胰岛细胞功能损伤或胰岛素抵抗引起的高血糖。尿崩症症状明显，夜尿明显增加，尿量可达4-10L。糖尿病初期，血糖升高时往往没有明显的多尿症状。血糖明显升高会发生多尿，尿量一般在3L左右，没有夜尿症。尿崩症用抗利尿激素治疗，糖尿病用饮食控制治疗，必要时使用糖药或胰岛素。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
尿崩症能治好，尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素的产生和作用发生障碍，肾脏不能保留水分，多数是由于ADH缺乏导致的中枢性尿崩症，另外足够的饮水可以纠正和预防尿崩症导致的许多水代谢的紊乱。
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。
1、基因检测：小儿肾性尿崩症要做基因检测，对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。
2、尿常规：小儿肾性尿崩症要做尿常规检查，有助于本病的诊断，尿比重低于1.005，应注意一般取晨尿的中段尿，检查结果较为准确。
3、禁水-加压素试验：小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分，以及排除精神性烦渴症等疾病。
