感冒不会引起重症肌无力，感冒属于上呼吸道感染，重症肌无力属于自身免疫性疾病，他并不是传染的，可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的，神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病，形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重，要注意休息，不要进行重体力劳动，积极配合治疗，也不会产生其他的并发症。
甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。
甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。
肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。
重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
指导意见：你好，这个是不会引起重症肌无力的，重症肌无力目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
