遗传性多囊肝、多囊肾,肝脏囊肿最大的11.8*7cm、有疼....

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
遗传性多囊肝、多囊肾,肝脏囊肿最大的11.8*7cm、有疼痛感、如何治疗
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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院内科 三级甲等
擅长:短暂性脑缺血发作,格林-巴利综合征,脑梗塞,面神经...
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问题分析:你好,先天性多发性肝囊肿又称多囊肝,并常与多囊肾并存。肝囊肿一般无症状,多在体格检查时被超声检查发现。多发性囊肿可能随着年纪增长,呈现数日愈来愈多、愈变愈大的趋势。当囊肿又大又多时,会因肝肿大,而出现腹胀、腹痛、恶心、呕吐等症状。
意见建议:肝囊肿属于良性,又没有严重症状,所以不予以治疗。采用超声引导下行囊肿穿刺抽液方法,囊内注入适量无水酒精。对囊肿巨大,有压迫症状或囊肿伴继发感染者,建议外科手术处理。
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何文强 医师 滕州市中心人民医院外科 三级甲等
擅长:胆结石,胆囊炎,胆囊息肉,胆囊癌,肝肿瘤,肝癌,肝...
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病例分析:症状:遗传性多囊肝多囊肾确诊。根据您的描述考虑:目前还没有较好的治疗遗传性多囊肝多囊肾的方法!
意见建议:没有较好的治疗方法
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相关问答

多囊肝、多囊肾,治疗上主要以对症治疗为主,比如多囊肝、多囊肾的患者,如果出现了血尿,患者早期卧床休息,合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大,而产生了压迫的症状,比如多囊肾出现腰部的疼痛,肝囊肿出现上腹部的疼痛,这时如果有单个的囊肿比较巨大,可以行去顶减压术,来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭,对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

通常情况下,有多囊肝不一定就会有多囊肾。具体分析如下:
多囊肝是一种罕见的遗传性疾病,可以作为孤立性多囊肝病独立存在,也可以作为常染色体显性遗传性多囊肾病的伴随症状。多囊肾是一种先天性的发育畸形,表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿,可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。并不是所有的多囊肝患者都合并多囊肾,只是说多囊肝的患者同时合并有多囊肾,这种疾病的概率相对会比较高。

王东主任医师外科北京大学人民医院已帮助用户:4
擅长:肝癌,门静脉高压症,胰腺癌,黄疸,腹腔肿瘤

如果是多囊肾,主要是因为,阳气亏虚,气血运行障碍,体内有淤血导致的,治疗的时候可以服用一些温阳活血化瘀的药物。多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5%---10%,多囊肾随着年龄的增长,囊肿逐渐增大,最早的表现是,腰部疼痛,血压升高,肾脏B超结果异常。

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多囊肾多囊肝可以穿刺抽液来治疗。多囊肾多囊肝属于常染色体显性遗传性疾病,治疗主要是针对并发症的治疗,以及预防囊肿的增大,首先是饮食方面,不吃巧克力,咖啡,浓茶等含有咖啡因的饮料。

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对于多囊肾的患者如果肾功能,肝功能正常,一般不严重。不同的病人疾病发展的进展不一样,在出生后绝大多数患者双肾都会有多个囊肿,肝脏也会有囊肿,以后疾病进展正常,肾脏、肝脏就会布满大小不等的囊肿,它会压迫肾脏的实质,使正常的肾单位明显减少。

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多囊肾的患者,寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传,男女发明率相同,但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期,开始出现肾囊肿,并逐渐增多,最终完全破坏肾脏结构,在50岁左右开始出现肾功能恶化,最终会进展到尿毒症期,需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝,还可能出现脑血管畸形,囊腔破裂、感染、出血等风险。

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