重症肌无力眼帘下垂,我儿子三岁多,请问...

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重症肌无力眼帘下垂,我儿子三岁多,请问什么时候动手术好。动了手术还有复发的可能吗?》
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
彭胜 医师 内科
擅长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
意见建议:导致患者不能生活自理和不能很好工作,可及时治疗让病情得到控制,眼肌型重症肌无力应该去相关的专科医院进行诊治,通过中医治疗效果比较好,中医认为本病病位在脾治疗之时要注意时时顾护脾胃,有胃气则生,无胃气则亡。从它脏论治,亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中医治疗,可以避免西医的激素反反复复发作,对患者治疗有益,希望能帮到您,祝康复,另外提醒患者日常注意饮食,多加休息,避劳累,用眼过度。
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蔡志军 医师 中医科
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中医健脾胃及针灸治疗有较好的效果,建议找专业的中医师进行辨证施治,可达到标本兼治的治疗目的。
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相关问答

重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状,需要积极的进行对症治疗,重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂,增加乙酰胆碱在突触间的含量,防止被胆碱酯酶所破坏,让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合,所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状,治标不治本。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力,是一种神经肌肉接头传递障碍的,获得性自身免疫性疾病,已受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后,症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以,眼肌受累为主,表现为眼睑下垂,复视甚至眼球固定,症状时好时坏或左右交替,平时注意要劳逸结合,不要劳累,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意预防感冒。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

肌肉的运动受到神经支配,神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动,重症肌无力是乙酰胆碱出现问题,从而让神经失去支配肌肉的能力,表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

胸腺瘤手术不可能恢复重症肌无力,它是重症肌无力的合并症。重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病,西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因,与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关,自身免疫系统异常导致的,患有重症肌无力的,体内的许多免疫指标异常,及其不稳定,由于周围的环境影响,环境污染导致免疫力下降,化学和物理辐射的影响,过度疲劳引起免疫功能紊乱等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗