做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
指导意见:这种情况考虑还是有风险的可能,建议必要时选择羊水穿刺较好的,注意少食生冷刺激性食物,禁止辛辣
问题分析:您好,在这里告诉您一般检查唐氏筛查的时间有2个时期,孕早期筛查和孕中期筛查。您现在怀孕16周属于孕中期检查,您的检查结果为高危,但是也不能完全说明一定是怀的是唐氏儿,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
意见建议:建议您再复查一次,上述给您说的检查也要做一次,如果结果仍不理想,还是建议您采取终止妊娠。
指导意见:现在做的唐筛只是筛查,你可以再复查一次,如果提示高危,还是建议做穿刺的。
问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的
意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.