先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
正规的药物治疗可使70%～80%的癫痫发作能得到缓解，其中一半药物全停药，药物治疗无效的难治性癫痫中，有一部分先天性癫痫病通过手术治疗。其中癫痫病的治疗注意事项首先必须到正规医院就诊，医生需要详细询问病史并且做必要的检查，如脑电图、头颅CT、核磁共振等，确诊以后才能给予正确有效的治疗。
肥厚性脑膜炎治疗方法有很多，具体分析如下：
肥厚性脑膜炎常见的有原发性和继发性的肥大性脑膜炎。如果是真菌感染，可以口服两性霉素B、氟康唑等。如果是由其它细菌引起的，可以选用适当的抗生素。对于特发性肥厚性脑膜炎，可以口服糖皮质激素和免疫制剂。如果局部硬脑膜增厚，如果有压迫的迹象，要尽快进行外科治疗。
先天性胆管闭锁站在临床的角度就需要警惕以下几个方面的因素，第1个就是先天发育不良，第2个方面就是局部发育功能的问题，比如下段位置有梗阻堵塞，肯定会引起局部胆管闭锁。可以通过手术疏通的方式治疗，然后就是进行疏通治疗，小孩子基本上还是先天性的发育问题，所以手术是最有效的。
幽门肥厚性狭窄的宝宝多在生后两到四周会出现反复呕吐，吃奶后半小时左右，吐出豆腐渣样半消化的奶汁，有时有酸臭味，呕吐比较剧烈的时候会看到呕吐物中伴有咖啡样物质甚至血丝，不会出现黄绿色胆汁。宝宝吐后食欲很旺盛，但会逐步消瘦，体重逐步下降，部分孩子还会出现黄疸消退延迟、脱水甚至电解质紊乱。
