儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
先天性右尺骨近端外生骨疣，是由于先天性的发育异常影响导致，如果经常出现疼痛的表现，就需要通过手术进行下切除的治疗的。如果这种症状并不会引起疼痛等其他表现，不影响患者个人日常生活，就不需要进行特殊治疗的。
一般情况下，先天性宫颈闭锁的治疗方式主要为手术治疗，术后常需予药物治疗。具体如下：
一、药物治疗
1、头孢西丁钠：该药物主要用于术后预防感染，对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。另外，严重肝、肾功能不全患者慎用，胃肠道疾病，尤其是结肠炎病史的患者也需要慎用。
2、甲硝唑：与头孢西丁钠联合用药，为经阴道手术的常用抗生素，可以用于术后预防感染。但是妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。
二、手术治疗
1、子宫颈成形术：该手术主要适用于Ⅰ型或Ⅳ型患者。Ⅰ型子宫颈闭锁主要是因为闭锁的子宫峡部呈积血膨大的囊腔，囊壁为厚约6mm的肌性组织。术后患者不需要宫腔置管来防止粘连，如无盆腔严重合并症的患者，可保留生理生殖功能，经会阴途径行子宫颈成形术。Ⅳ型患者主要是因为该类患者无子宫峡部，孕期不能形成子宫下段而致不育。术后须子宫颈管内置管至子宫颈外口创面全部上皮化，日后注意避孕。
2、子宫切除术：适用于Ⅱ、Ⅲ型患者，因闭锁段子宫颈较长而且韧性大，很难打通，即使打通也会再闭锁，因此应切除子宫，待婚前再行阴道成形术。另外，患者子宫体下端口敞开无子宫颈黏液栓，出现子宫腔感染后，还需要要切除子宫。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
先天性癫痫小发作期临床表现：原发性小发作(即非典型小发作)、肌阵挛发作、无动性发作、强直性发作、复合发作。其中复合发作又包括失神伴肌阵挛、失神伴发肌张力增加、失神伴肌张力减退、失神伴发自动症、失神伴植物神经症状5个类。到一家正规医院治疗比较好。
