格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪，多是从下肢开始，逐渐向上肢发展，以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史，病人成急性或亚急性发病，多数可完全恢复，少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查，典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常，称为蛋白细胞分离现象。
灼烧感、麻木、刺痛和不适感，感觉缺失相对轻，呈手套袜套样分布，少数可有肌肉压痛，以腓肠肌压痛较常见，脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍，表现为皮肤潮红，出汗增多，心动过速，心律失常，体位性低血压等。
格林巴利综合征，为急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力.营养神经，激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。
格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：
格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
婴儿格林巴利综合症的原因和感染或者自身免疫病有关系，通常发生于感冒后。可以到医院的神经内科，进一步检查，明确诊断，通过用药可以缓解症状，但是不太容易治疗。发病和神经根以及周围神经炎的症状为主。如果发生，需要加强护理和营养神经药物对症治疗。急性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，早期可有多数病儿经短时间静止期后逐渐恢复。