格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要损害多发性的周围神经以及神经根，也常常有脑神经受累。任何年龄段均可发病。目前尚未有明确病因，大多数病人有呼吸道或消化道感染，病人感染病毒后，自身产生的抗体可能错误攻击自身神经细胞，引起神经的损伤。
一般情况下，格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。其主要临床症状表现为四肢和躯干肌力下降、运动障碍、四肢完全瘫痪等，同时还可能会伴有呼吸肌和吞咽肌功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时，患者甚至有可能危及生命。早期急性特发性多神经炎的症状主要表现为多汗、排尿困难、肌肉疼痛、四肢腱反射减弱或消失等。
格林巴利综合征的诊断依据主要是病人存在明显的发热现象，并且伴有恶心呕吐或腹泻的情况，甚至是存在肠胃功能感染，而且还会出现呼吸不畅，四肢瘫痪或肌肉萎缩等症状。
格林-巴利综合征，即吉兰-巴雷综合征，也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。本病可以发生于任何年龄，男女发病率相似。
一般情况下，格林-巴利综合症是一种神经病变。具体内容如下：
亚急性格林巴利综合征是神经性疾病，主要是因为病毒或者是支原体等感染了神经细胞，导致了脊髓和周边神经的脱髓鞘性病变。患者的生活方式通常是逐渐增大的、对称的麻木、瘫痪和体表的皮肤感受紊乱。患者发病的时候是急性期，只要对症处理，就能痊愈，如果是比较严重的，就会出现呼吸瘫痪。患者的脑脊液化学检测显示，蛋白水平增加，而白细胞计数不一致。
慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。