共济失调的类型有四种。脊髓型:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳。遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。小脑型:常染色显性遗传,成年起病。脊髓小脑型:主要有共济失调毛细血管扩张症。
少年脊髓型遗传性共济失调症,常在青年期发病,缓慢发展,最早症状步态不稳,步态蹒跚,站立时身体摇晃,醉汉似步态。遗传性痉挛性截瘫是遗传性共济失调较多类型,最早为两腿僵硬不灵活,下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。
共济失调疾病的类型为少年脊髓型遗传性共济失调症,遗传性痉挛性共济失调,遗传性痉挛性截瘫共济失调,共济失调毛细血管扩张症,橄榄桥脑小脑萎缩,小脑橄榄萎缩,肌阵挛性小脑协调障碍,遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征等。
遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。脊髓型:常染色体隐性遗传,青少年起病。脊髓小脑型:主要有共济失调毛细血管扩张症。小脑型:常染色显性遗传,成年起病。
少年脊髓型遗传性共济失调症:为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。遗传性痉挛性共济失调:通常呈常染色体显性遗传,多数在成年起病。遗传性痉挛性截瘫:属常染色体显性遗传。