肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。
如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症，还有多巴反应性肌肉紧张症，通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤，炎症，血管疾病，肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院，在医生指导下尽快治疗肌张力障碍，千万不能延误病情。
肌张力障碍是一种由于主动肌与拮抗肌收缩的时候不协调或者是过度的收缩而引起的紧张了异常的运动障碍综合征，主要的症状就是四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常，这种病根据发生的部位，可以分为局限性、节段性、偏身性和全身性。
肌紧张症是指由于与拮抗肌的不和谐或过分的收缩而导致的运动失调综合症。临床上出现的面部表情姿态和无意识的变化是常见的，这种变化会导致运动功能的紊乱，后期还会导致智力下降。
青年起病，最常累及口面部肌肉，临床表现为肌张力障碍和帕金森病样症状，症状突然出现，1天或数周内急剧进展，而后保持相对稳定，轻重不等，重者可致严重的神经功能缺损。
肌张力障碍和帕金森病不一样。
肌肉紧张症是一种运动神经紊乱，是指肌肉不自觉的收缩，收缩为阵发性或持续性，引起的不正常的反复动作和姿态。该病可以见于任何年龄段，小儿一般都有相似的家族史，病人会在身体上做旋转、旋转、肢体活动，当脸部肌肉受到影响时，会做出鬼脸、伸舌等表情。其它疾病包括痉挛性斜颈、梅杰综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌紧张症等。帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，以锥体外系为主，其临床症状为肌张力增高、运动迟缓、运动减少、身体前倾、慌张步态、姿势异常等，后期还会出现自主神经受损。
通常来讲，肌张力障碍是一种临床症状的集合，有些病人是遗传性肌张力障碍并具有某种遗传倾向，所以大多数病人特别是年轻前发病的病人都需要做基因检测。
采用全基因组测序的方法查找遗传位点。不同部位导致肌张力障碍症状，遗传性都不一样，例如DYT1突变导致肌张力障碍时，属显性遗传，外显率高，也就是说携带该基因的人有高发病。提示有此病的患者围产期应做妇产科咨询，胎儿基因筛查等，异常的患者需要做相关治疗。
颈部局限性肌张力障碍颈部肌肉发作性不自主扭转，抽动。紧张时或激动时加重。治疗包括常规药物治疗和肉毒毒素治疗。需要每天服药。A型肉毒毒素治疗一般需在肌电图引导下，在颈部肌肉进行多点的局部注射。肌注1次后，效果维持3-6个月。可以较好缓解不自主转颈和颈部抽动的症状。副作用包括过敏，局部出血，吞咽困难，一般较少发生。
