矮小症是指孩子的身高比相同年龄，性别，区域的孩子要低、同一种族的正常孩子的身高标准小于2个标准差，是一种常见的内分泌疾病。
矮小症是由于先天或后天原因导致骨龄与实际发育程度不一致而引起的一种疾病。身高在很大程度上是遗传的结果，子女家长矮小，后天再不进行科学的锻炼与处理，孩子的身材一定不高。所以，遗传对孩子个子影响较大。此外，与自己身边各种因素相关性较大。
一般来说，矮小症的症状是三岁以内的婴儿身高生长速度低于7厘米/年，三岁到青春期之前生长速度低于3-5cm/年，青春期生长速度低于5-6cm/年。
生长激素不足时，可以采用生长激素替代治疗。4-15岁是最好的治疗时机，因为15-18岁的时候，骨垢线已经接近封闭，这个时候身高增长的空间比较小，不能达到理想的身高，建议尽早发现，尽早治疗。
矮小症最佳治疗时间是3~12岁。
矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。
遗传性矮小症是指一些发育正常、体型对称、突发性生长明显、性器官发育良好的儿童，是完全健康和正常的，唯一的体征是身材相对矮小。建议通过以下方法改善：
1。注意合理搭配，多样化饮食，即粗细搭配，荤素搭配，不挑食，不偏食，更不能吃太多零食，影响重要营养物质的吸收。
2、在确保营养供给丰富，体育活动对促进身体发育，增强体质效果最好。锻炼能促使遗传潜力的最大化。
如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。
要符合以下条件，才能确诊矮小症：
1、婴儿出生时，身长和体重都在同年龄段的孩子中是正常的。
2、骨龄比实际年龄要晚。
3、身高低于同性和同性健康儿童身高的2个标准值。
4、生长激素刺激试验，最大值为10微克/升。
5、排除其他疾病、内分泌疾病、营养性疾病、染色体异常、骨骼发育不良等因素。
矮小症是一种排除性的疾病，需要结合病史、家族史、临床表现、体格检查、实验室检查等因素来确诊。
矮小症应该挂儿童内分泌科或儿科就诊。
矮小症是指儿童身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的两个标准差。以下提示生长缓慢：儿童的生长速度在3岁前小于7cm/年，3岁至青春期<5cm/年，青春期<6cm/年。如果孩子的生长速度明显减慢，身高低于同性别、同龄、同种族儿童的平均身高的两个标准差，需要做生长激素的检查，还要做下丘脑、垂体的影像学检查，以明确是否是矮小症导致身高停止发育，再进行治疗。