新生儿筛查的48个项目仍然覆盖相对较大的范围。如果家庭条件相对较好或者孩子更受重视，可以进行相关检测。大脑、四肢、躯干内部器官、肝脏和肾脏都有一定的筛查指标。另一个方面是消除儿童的发展问题，许多先天性疾病的早期预防可以得到很好的控制。
新生儿筛查的4种疾病主要是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸等代谢的障碍引起的一种遗传代谢性疾病。
新生儿48种遗传代谢病有必要做，这样可以及早的发现孩子是否有遗传病，做到早发现早治疗，所以带孩子及时检查。而且不做新生儿遗传代谢病筛查，国家是不允许上户口的。
新生儿48种遗传代谢病筛查一般有必要。
对48种新生儿的遗传代谢性疾病进行筛检具有重要意义。一般是在新生儿72个月之后进行足跟血液的检测。其主要作用是在早期发现一些病症的临床症状，从而达到早期发现、早期诊断和治疗的目的。新生儿的头部、眼睛、颈部、躯干、肢体等都要进行全面的筛查。我国现在对两种先天代谢病进行了免费筛查，分别是先天性甲状腺机能减退和苯丙酮尿。
HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。
新生儿听力筛查有必要做。具体分析如下：
新生儿听力筛查以进行为佳，生后第三天住院，护士交给，实际上，这是一项非常简单的小考，通常不会有什么危害，如检查不合格，需产后42天再行听力筛查。这也就是胎教。此项检查可以初步查出婴儿听力上的异常情况，做到早期发现，早期诊断，早期处理，进行此项检查是有益而无害的。