唐氏综合征筛查是通过各项指标检查后计算发病率，21-三体综合征，18-三体综合征和神经管畸形三种疾病。如果是低风险的话一般是没什么问题的，只看发病风险率，其他指标不需要单独分析。但是如果是高风险，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺。
唐筛出现低风险的检查结果是无需担心的，这种检查只是一种筛查病情，对于胎儿的正常发育没有影响，一般数值不超过高风险的情况下不必担心，我们自己是看不明白的，不要自己随意地揣测可能会给自己造成太大的压力，保持一个愉悦的心情，建议平时少吃一些甜品和含糖量高的东西。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。
唐氏综合症的筛查，需要对孕妇的血液进行检测，并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估，从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性，建议做一次羊膜腔穿刺，或做一次绒毛检测，或是做一次脐血穿刺，以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生，即便是成功生产，也会造成发育不良和先天缺陷。
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：
1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。
2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
