先天性单肾的原因和以后影响

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宝宝出生才几天,因为早产,孩子的各个器官发育也不是很完全,一直在保温箱里呆着,最为严重的是宝宝就一个肾,先天性单肾形成原因及对以后有何影响?
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
先天性单肾就是一种比较常见的先天性畸形,可能是由于基因遗传引起的,一侧的肾脏发育不好,这一则的输尿管以及膀胱区也可能发育不好,另一侧的肾脏在出生以后可能会出现代偿性肥大,不过只工作正常,应该不会危及到生命。饮食一定要清淡,少吃咸的,少用油盐和其他调料;蛋白质要适量。
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先天性单肾就是一种比较常见的先天性畸形,可能是由于基因遗传引起的,一侧的肾脏发育不好,这一则的输尿管以及膀胱区也可能发育不好,另一侧的肾脏在出生以后可能会出现代偿性肥大,不过只工作正常,应该不会危及到生命。饮食一定要清淡,少吃咸的,少用油盐和其他调料;蛋白质要适量。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

通常情况下,冠心病是冠状动脉粥样硬化造成的,患有基础疾病是患冠心病的主要诱因。具体内容如下:
冠心病通常与高血压,血脂异常,超重/肥胖、高血糖/糖尿病,以及吸烟、缺少体力活动、过量饮酒等因素有关。冠心病发作时多表现为心前区绞痛、浑身无力。可以做心电图、冠状动脉造影检查确诊。
确诊后建议患者在医生的指导下选用钙通道阻滞剂,硝酸脂类药物,转换酶抑制剂进行治疗,必要时通过经皮冠状动脉介入治疗来治疗,通常能有效控制病情。治疗后,患者注意清淡饮食,不要进行剧烈运动。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
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根据肾脏的位置将子宫外肾脏分为盆肾、腹肾和交差所肾脏。如果先天性发育不良,通常对小儿的成长没有影响,特别是一方是异位性肾时,正常人有充分的肾脏使用。在临床上,腹部肿块是避免异位性肾切除的重要认识点。在将来的生活中,在治疗肾脏疾病时,首先需要注意的是,需要检查对侧肾脏的发展不全,特别是检查外伤,避免盲目的去除。

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一般情况下,先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下:
1.胚胎期发育异常:如果胚胎发育阶段肠空化不全,可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍:如果妊娠后期,胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题,影响某段小肠血运障碍,使肠管发生坏死或萎缩,也可能导致先天性肠狭窄。

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造成先天癫痫病的原因在于以下几点:外部原因,孕妇的腹部受外伤损害,可直接使胎儿的脑部受到伤害,或引起子宫出血,先兆流产等,影响胎儿的大脑发育;药物原因,孕妇在怀孕期间因服用了一些药物,进而对胎儿产生了一定的影响,给胎儿脑部造成了损害,可能会引发一系列的先天疾病发生。

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通常情况下,先天性肝囊肿是胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍所致。具体分析如下:
先天性肝囊肿是由于肝内迷走胆管或胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍引起的,成人以女性多见,常发生于40岁以上,小儿很少发生,但也有零散报告,发生于肝右叶者比左叶多,且以孤立性肝囊肿多见,临床表现主要有右上腹疼痛、肝大或腹部肿块等,部分可有黄疸。建议患者去医院检查,明确病因,然后对症进行治疗。

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