产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。
无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。
产检无创是检查21三体综合征和其它一些染色体疾病，无创检查就是无创产前基因筛查，也叫无创DNA检查，是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿游离DNA，由此得出胎儿患唐氏综合症风险的一个检查。
产检要做很多检查，具体分析如下：
怀孕11-14周要做NT检查，如果NT检查结果是正常的，可以做一次定期的检查，比如血尿、肝、肾、术前4项、优生4项、甲状腺功能、血糖等。怀孕16-21周做唐筛，22-28周做胎儿系统结构筛查，24-28周做糖耐量，28周做彩超，胎位检测，33周做胎心监测，36周后做一次产检。
小排畸主要检查胎儿是否存在缺陷或畸形发育等。小排畸检查属于产检项目中的一项重要检查，一般在怀孕3个月左右做四维彩超检查。
妇女产检小排畸，多发生于妊娠6~8周龄，查有无异位妊娠或葡萄胎的情况。妊娠第11~14周时，做胎儿nt测量，妊娠18~24周时，检查是否有胎儿畸形、唐氏及其他病症的发生。通过对孕妇的产检测出异常情况，及时治疗可以避免严重影响到孩子的正常发育和成长。建议在孕期需要积极进行产检，保持愉快的心情。