无创dna主要是关于胎儿染色体的检查，一般是12-20周之间，抽取母亲的外周血，就是静脉血来做这种检查。的检查现在因为和普通的唐氏筛查相比，准确率要高一些，达到95%-99%。普通的无创dna，一共是查三种染色体，21号，18号，13号染色体，现在有一种更高级的无创dnaplus，可以筛查所有的染色体。
FibroScan超声诊断仪，是一种新型的肝病评估仪器。FibroScan通过测定瞬时弹性剪切波在肝脏中的传播速度和测量超声波在肝脏脂肪中的衰减系数，计算出肝脏的硬度值和定量评估肝脏的脂肪变程度。
hcg是人绒毛膜促性腺激素。一般通过hcg数值来判断女性是否怀孕的情况，如果数值超过10，一般判定为怀孕的情况，而且随着怀孕周数的增加，这个数值还会继续上升，需要在同房七天后抽血化验，根据这个数值增长速度来排除宫外孕的可能性。
建议日常饮食保持清淡为主，避免食用辛辣刺激的食物，可能会影响数值的变化异常，造成误判。
这种无创性基因是孕妇以前进行的唐氏筛查或nt检查，结果异常，因此进行了该项目的筛查。本项目主要是检查儿童是否有发育畸形，即21三体综合征。考试是抽血。当然，这里的非侵入性原因是对儿童没有伤害。
胎儿无创DNA产前筛查可以通过以下办法做，具体分析如下：
胎儿的无创性DNA检测，是根据母亲的血浆中含有胎儿的DNA，通过采集孕妇的外周血，采用新一代高通量测序技术，测定母体外周血浆中的DNA(包括胎儿DNA)，并进行生物信息学分析，得出儿童患21、18、3、13三体综合征的危险，以此来预测其发生d的风险。
无创产前检测技术，也是抽取孕妇血，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常，包括21-三体、18-三体和13-三体，此项筛查费用高，目前仅用于高危人群的次级筛查，在可能存在胎儿其他染色体或者是基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜采用。