唐氏筛查一般是用来早期筛查先天愚型患儿的检查手段。需要孕妇在3-5个月时进行。唐氏综合征会导致患儿严重的智力发育障碍影响孩子生活自理能力，而且还会给家庭带来负担。NTD2.5MOM高风险去市级以上的儿童医院进行详细的咨询，如果有必要复查，可以再次复查一下，如果风险比较高的话尽早结束妊娠。
这唐氏筛查高风险是指胎儿有较高的几率出现唐氏综合征。
唐氏筛查高风险后一般都会推荐进行一次羊膜穿刺，一旦确定是唐氏儿，就要立即停止妊娠，避免胎儿的畸形。如果不愿意做羊膜穿刺，可以做无创性DNA检测，筛查的准确率也比较高，但是这并不能算是诊断。此外，若检测值仍然很高，应进行羊膜穿刺或脐带血检测。如果检测结果是正确的，还是要定期进行怀孕检测，最好是在适当的孕周进行系统超声波检测，这样才能发现胎儿有无明显的畸形或者软指数，从而确定胎儿的生长状况。
唐氏筛查年龄高风险说明孕妇的年龄本身就是一个高危因素。
通常情况下，如果孕妈的年龄在35岁以上就称为高龄孕妇。所以高龄孕妈做唐氏筛查后的结果是不准确的，高龄孕妈需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。同时高龄孕妈平时要多注意休息，不要过度劳累，平时多吃一些高蛋白食物以及多吃新鲜的水果蔬菜。定期到医院进行产检，确保胎儿是在健康成长。
唐氏筛查结果高风险，说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。
唐氏筛查是一种主要的检测手段，可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查，可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大，就越容易得唐氏儿。首先，不要着急，这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大，但是并不代表孩子有什么问题，也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果，不要暴饮暴食，要按时做好孕期检查。
NTD高风险是只有存在神经管缺陷高风险。是需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的，单纯B超做不出来。可以考虑进一步检查一下，可以抽血做无创DNA，也可以在16~18周做羊水穿刺，如果这些检查正常可以继续妊娠，如果有问题是有可能会需要引产的。
叶酸代谢高风险说明叶酸的吸收代谢率十分的低，不需要服用叶酸。但是不代表体内叶酸含量低，也不代表孕妇和胎儿有一定的疾病。由于妊娠期间叶酸具有预防神经管畸形的作用。
