平时产检正常的话，大排畸通过率还是相对比较高的。四维彩超主要观察胎儿的四肢发育、内脏器官有没有畸形，如果想看染色体的话，还要做个唐筛或者DNA或者羊水穿刺。这样就更放心了。
早期nt的通过率其实可以达到95%以上。这是因为nt，是检查胎儿的鼻骨情况，以及胎儿的颈项透明度，大多数都是正常健康宝宝，所以nt值都没有明显异常。只有极少部分的孕妇，由于是怀的唐氏儿，或者是生理性的颈项透明度轻微异常，才会导致nt不能通过。
新生儿听力筛查通过率是80%，这是初筛的通过率，真正有听力问题的宝宝在3%左右，这就说明，初查没有通过的宝宝，再复查的时候有些可以通过，可以受到外耳道的积液、胎粪等影响。新生儿听力筛查，是新生儿听力损失，早发现，早诊断，早治疗的有效手段。新生儿出生48到72小时内，就接受初次筛查，最早的初筛不超过三个月，初筛没有通过的新生儿，在新生儿出生后42天进行复筛。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病，尽量保持心情舒畅，不要有太大压力。
新生儿听力筛查通过率可达90%以上。早产儿、出生缺氧、心脏病等高危因素时通过率较低，部分新生儿听力筛查因异物堵塞新生儿耳道失败，第一次听力筛查失败，需复查有无听力障碍。
新生儿听力筛查采用耳声发射、自动听脑干反应和声阻抗等电生理学技术，基本数据，正常儿童通过率90.84%。女童通过率为91.56%，男童通过率为89.10%，右耳通过率为93.69%，左耳通过率为93.18%，正常儿童通过率为90.84%。
新生儿听力筛查通过率是1%o～3‰，高危因素新生儿约为2%～4%。新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。国内外报道表明，正常新生儿和高危因素新生儿听力损失发病率的差异较大。