唐氏筛查临界风险怎么造成的

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我最近需要去医院定期去做孕检,这次需要做唐筛,唐氏筛查临界风险怎么造成的?
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周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间,需做进一步精准的试验检查,包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周,综合出一个系数。
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相关问答

唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间,需做进一步精准的试验检查,包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周,综合出一个系数。

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唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史,或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯,或者是怀孕后,经常都处于吸二手烟的环境中,也会对筛查结果造成影响。

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临界风险是指介于高风险和低风险之间,有一定的危险性,但不大。临界风险值一般是没有问题的,说明宝宝发生智力问题的几率是有的,但是不能说明宝宝的智力一定有问题的。

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唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。
患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。

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唐氏筛查临界风险,其危险程度为危险,提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。
唐氏筛查的结果是危险程度,1∶1000是危险系数,1:280-1000是危险系数,高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检查,以确定胎儿有没有出现染色体不正常的情况。建议患者不要过度紧张,保持良好的心态。

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