硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。
一般情况下，儿童硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病，具体内容如下：
小儿硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病，其发病率很小，主要有两种，一种是局部的硬皮病，另一种是全身硬化。局部硬化以局部增粗及纤维化为主。全身硬化并不仅仅是在肌肤上会有增厚和纤维化，还有心、肺、消化系统、肾脏等脏器也会发生纤维化。孩子患上了硬皮病，通常会有很长一段时间的症状，而全身硬化则是比较糟糕的。
硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病，无明显自觉症状，不伴全身症状，预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清楚，以后逐渐硬化，表面光亮，呈蜡样光泽，久之局部发生萎缩，成羊皮纸样，表面色素加深或色素脱失，其上毛发脱落。
局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。
局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征，一般不会出现内脏受累，属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害，可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见，其次是四肢和面部，颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好，仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。
甲减与硬皮病是由免疫功能失调引起的，两者是可以同时发生的。
多种自身免疫性疾病都有不同程度的内分泌功能失调，导致甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减低症，而硬皮病属于一种慢性自体免疫病，可能与甲减同时发生。
硬皮病是一种全身的自体免疫性疾病，它的特点是皮肤的坚硬，增厚，并伴有不同的长期的皮肤炎症，主要症状是皮损部位有局限性或弥散性的炎症，增厚，纤维化，硬化，最终导致的是局部的皮肤和皮下组织的收缩，在发病的时候，很可能会影响到其他的脏腑。
通常情况下，硬皮病食管是系统性硬皮病引起的全身性改变中的食管表现，本病病因尚未明确，可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等有关，患者一般会出现胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐等症状，建议患者及时到医院进行检查，患者配合治疗的同时，还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，多食用清淡的高蛋白食物，还可以适当的进行运动，比如做操、散步、打太极等，促进身体恢复的同时，还能提高免疫力。
