硬皮病怎么治疗

硬皮病是一种自身免疫性疾病，皮肤局限性的硬皮病，可以外用激素，或者是皮损内注射激素，或者口服激素，效果比较好。系统性硬皮病一定要及早的发现，及早的治疗，主要的药物还是激素和免疫抑制剂。

硬皮病是一种多系统损害的结缔组织病，病因不明，治疗方法包括使用扩血管药物、抗纤维化药物、免疫抑制剂、糖皮质激素等。首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼。

硬皮病早期的治疗目的是在于阻断新的皮肤和脏器受累，而晚期的治疗目的在于改善已有的症状。硬皮病的治疗还要注意，就是要个体化，如果有雷诺现象，应该戒烟、手足保暖，其次是应用激素药物治疗就可以。

系统性硬皮病，如果病情处于进展期，或者有其他系统的受累，比如关节、肌肉、或者肺部等脏器，还有弥漫性的硬皮病，通常需要采用激素治疗，但是一定需要进行入院治疗。如果控制住病情之后，需要逐渐减量乃至维持治疗。

局限性硬皮病相比较系统性硬皮病往往预后更好，引起内脏受累相对比较少见，对于局限性硬皮病，如果硬皮的范围不是很大，可以局部涂抹他克莫司软膏，如果硬皮范围相对比较大，可以口服秋水仙碱以及青霉胺对症治疗，暂时不需要应用很强的治疗方案，糖皮质激素以及免疫抑制剂往往不需要应用。

病情分析： 硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚，可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。
意见建议：局限型硬皮病：皮肤上出现水肿性斑块，呈皮肤色或淡紫色；数周或数月后斑块转为黄白色，并凹陷发硬；数年后斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质激素 ，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。