宝宝多指是遗传性和先天遗传。
1、多长一根手指,一般是散发的,说明她的家族中并没有患上这种遗传病,只有在怀孕的后期,由于基因的变异,才会出现多指。
2、遗传性、家族性,例如父母、兄妹,甚至是非血缘关系。
一般情况下,有两种可能,一种是先天遗传,一种是遗传,一种是在4-8周左右,孩子最有可能患上先天性多指。
如果宝宝出现多指畸形,建议家长尽快带宝宝去正规医院的骨科、整形科或者是手外科就诊。
多指畸形主要是通过手术摘除,最好在6个月之后进行。6个月之前,儿童对麻药的抗性较弱,可能会增加外科手术的危险性。此外,小儿神经、血管及肌腱发育较弱,在手术中难以辨识,主要是要避免指神经、血管及肌腱出现损伤。因此,最好是在六个月之后进行手术。
多指畸形的发病原因主要常见的是遗传因素和环境直接因素引起。存在多指畸形有以下几种原因:
1、遗传因素:如果父母有多指畸形,或者是父母两个家庭都有多指畸形,那么孩子的患病几率就会更大。
2、后天因素:多指畸形是后天因素造成的。孕期空气质量差、接触辐射多、熬夜等不良生活习惯、吸烟、饮酒等。如果孕妇在孕期使用一些药物,也会引起多指畸形。
婴儿多指,也就是指六个指头。多指儿童一周岁后可以做外科手术,需要做X线片检查,检查儿童骨骼有无畸形、多指与健指之间的对应关系,确定是否需要截骨、固定、关节囊修补。新生儿多指通常是在新生儿出生后即被发现的,如果在新生儿出生后立即进行手术,那么随着孩子的成长,2-5岁的时候,会在原来的手术位置再次长出突出或者是小指。所以,一周岁以上的儿童应接受外科手术。
拇指多指的分类,目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法。多指畸形在手部先天性畸形中占14.3%,其中大拇指的多指畸形占50%,是多指畸形中最常见的一种。为便于临床诊治,将大拇指的多指畸形按Wassel分类,大致可分为四大类:远节型,近节型,三指节等。远节型和近节型的区别在分叉的部位,三指节型是一个拇指有三个指节,另一个拇指只有两个指节,这就是最常见的Wassel分型。
手部先天性畸形,多为常染色体显性遗传,且有隔代遗传现象。少数部分是环境因素引起的。不用过于担心,照顾好身体,5个月左右可以到专科医院手术切除,是完全可以恢复的。