唐氏筛查没过可能需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来检测胎宝宝的染色体是否存在异常，另外还可以结合怀孕中期的产前筛查B超来综合判断胎宝宝畸形的发生率。唐氏筛查主要是筛查胎宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险。
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
一般情况下，唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况，具体内容如下：
如果在唐氏筛查后，检查结果显示异常，通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大，但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此，女性应保持平和稳定的心态，不要紧张，可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿情况，再根据检查结果来积极处理。
唐氏筛查结果异常者，需要进一步检查。目前常用的是羊膜腔穿刺术，需要在孕16—20周的进行。具体是需要在由B超操作，利用穿刺针刺入孕妇腹部羊水中，抽取羊水进行染色体的分析。唐氏筛查只能判断宫内胎儿得了唐氏综合症的几率，但不能确诊。若结果是高风险，仅代表得唐氏综合症的可能性相对大而已，不能认定就是唐氏儿。就当前技术水平，并无有效的治疗手段。
一般来说，唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法：
唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11，属于正常情况，如果HCGMoM值偏高，建议孕妇完善相关检查，通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况，根据检查结果和孕妇个人意愿，选择是否继续妊娠。
日常生活中孕妇要注意个人的饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。
